北京注册医疗器械公司新政策下北京如何注册医疗器械执照，如何办理医疗器械公司注册。

今年初，国家出台新版《医疗器械监督管理条例》（令第650号）并于2014年6月1日起施行，根据新版《条例》，原本医疗器械生产企业需办理的第二类医疗器经营许可证，改为办理第二类医疗器械备案登记；只有从事三类产品的客户需要办理医疗器械经营许可证，要求和条件和以前的政策太大变化。

下面，办理医疗器械经营许可证大致按如下步骤进行：

1、营业执照（正副本，我们免费为您办理）

2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件

3、法定代表人、企业负责人复印件

4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称明复印件

5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表

6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件

7、主要生产设备和检验设备目录

8、质量手册和程序文件、工艺流程图、经办人授权证明

9、其他

我公司全程代办北京医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、保健食品代办审批，代食品流通提供注册地址，全程代办《食品卫生经营许可证》，全程代办《医疗器械经营许可证》，《第二类医疗器械经营备案凭证》，《体外诊断试剂审批》，北京医疗器械公司提供代理注册审批服务，全程代办北京医疗器械经营许可证审批，北京医疗器械公司全程代办，全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证